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大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA檢測試劑盒技術(shù)說明書
BS-2926大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒
一、產(chǎn)品概述
本試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)，專用于體外定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中表皮生長因子(EGF)的含量。試劑盒僅供科研使用，不可用于臨床診斷。
二、檢測原理
雙抗體夾心法：
預包被抗大鼠EGF捕獲抗體的微孔板與樣本中EGF結(jié)合。
加入生物素標記的檢測抗體，形成“抗體-抗原-酶標抗體"復合物。
經(jīng)洗滌后，加入TMB顯色底物，在HRP酶催化下顯藍色，酸終止后變黃色。
顏色深淺與樣本中EGF濃度呈正相關(guān)，通過450nm波長測定吸光度(OD值)，計算濃度。
三、試劑盒組成
組分96孔配置48孔配置保存條件
預包被酶標板1塊(96孔)1塊(48孔)2-8℃
標準品0.3ml×6管0.3ml×6管2-8℃f
生物素化檢測抗體120μL60μL2-8℃
顯色液A/B各6mL各3mL避光，2-8℃
終止液6mL3mL2-8℃
20×濃縮洗滌液60mL30mL室溫
封板膜4張2張室溫
四、樣本處理與保存
血清：
室溫凝固10-20分鐘，2000-3000轉(zhuǎn)/分離心20分鐘，取上清。
避免溶血，2-8℃保存≤48小時，長期需凍存(-20℃或-80℃)，避免反復凍融。
血漿：
使用EDTA/肝素抗凝，離心后取上清，處理方法同血清。
組織勻漿：
生理鹽水搗碎，離心取上清。
細胞上清：
離心去除顆粒，取上清液。
五、操作步驟
試劑準備：
洗滌液：用蒸餾水1:20稀釋濃縮液。
標準品：按說明書梯度稀釋(如80-2.5 U/L)。
加樣：
每孔加入50μL標準品/樣本，37℃溫育30分鐘。
洗滌：
每孔加滿洗滌液，浸泡30秒后甩干，重復5次。
顯色與終止：
加入HRP標記抗體，37℃溫育30分鐘。
洗滌后，每孔加TMB顯色液避光反應15分鐘，加終止液終止。
檢測：
450nm波長測定OD值，繪制標準曲線計算樣本濃度。
六、注意事項
試劑平衡：冷藏試劑需室溫平衡15-30分鐘后再使用。
加樣精度：使用校準的移液器，避免交叉污染。
顯色控制：TMB顯色后及時終止，避免過度反應。
數(shù)據(jù)有效性：每次實驗需同步做標準曲線，建議設復孔。
七、性能參數(shù)
檢測范圍：31.2-2000 pg/mL(具體以說明書為準)。
靈敏度：≤15.6 pg/mL。
有效期：6個月(2-8℃避光保存)。
八、自備器材
酶標儀(450nm)、恒溫箱(37℃)、精密移液器(0.5-1000μL)。
注：本說明書基于ELISA通用技術(shù)整理，具體操作請以實際試劑盒說明書為準。 (AI生成)
注：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。 Elisa試劑盒
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