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　　干貨解析：對于ELISA終止液您了解多少?
 

　　細(xì)胞氧化應(yīng)激的定量評價方法大致分做三類：

　　1)測定由活性氧修飾的化合物;

　　2)測定活性氧消除系統(tǒng)酶和抗氧化物質(zhì)的量;

　　3)測定含有轉(zhuǎn)錄因子的氧化應(yīng)激指示物。

　　進(jìn)一步尚有：

　　1)生物體內(nèi)氧化應(yīng)激的程度足以產(chǎn)生應(yīng)答;

　　2)活體內(nèi)難以蓄積;

　　3)在活體內(nèi)不是被代謝，而是穩(wěn)定存在，等等。理解這些要點對于臨床普及推廣都很有用。

　　細(xì)胞增殖-毒性檢測實驗操作步驟

　　終止液是用于測定細(xì)胞增殖或毒性實驗中活細(xì)胞數(shù)目的一種高靈敏度，無放射性的比色檢測法。CCK法應(yīng)用非常廣泛，如藥物篩選、細(xì)胞增殖測定、細(xì)胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗以及生物因子的活性檢測等。下面以BUNSEN的CCK8試劑盒為例，簡要說明細(xì)胞增殖-毒性檢測的操作步驟

　　方法/步驟

　　在96孔板中配制100μl的細(xì)胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng) 24 小時 (在 37℃，5% CO2 的條件下)。

　　向培養(yǎng)板加入 10μl 不同濃度的待測物質(zhì)。

　　將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r間 (例如: 6,12, 24 或 48 小時)。

　　向每孔加入 10μl CCK8 溶液 (注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 OD 值的讀數(shù))。

　　5. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時。

　　用酶標(biāo)儀測定在 450 nm 處的吸光度。

　　如果暫時不測定OD值，打算以后測定的話，可以向每孔中加10μl0.1 M HCl溶液或者1%wSDS 溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在24小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化 。

　　細(xì)胞周期檢測的原理：

　　PI法是經(jīng)典的周期檢測方法。PI為插入性核酸熒光染料，能選擇性的嵌入核酸DNA和RNA雙鏈螺旋的堿基之間與之結(jié)合，其結(jié)合的量與DNA的含量成正比例關(guān)系，用流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析，就可以得到細(xì)胞周期各個階段的DNA分布狀態(tài)，從而計算出各個期的百分含量。PI染色后，假設(shè)G0/G1期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1，那么含有雙份基因組DNA的G2/M期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度的理論值為2，正在進(jìn)行DNA復(fù)制的S期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1-2之間。

　　常用的細(xì)胞染色方法有:

　　1.簡單染色法,常用堿性染料如美藍(lán)等進(jìn)行簡單染色;

　　2.革蘭氏染色法,主要包括結(jié)晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脫色以及番紅復(fù)染四個過程;

　　3.瑞氏染色法,瑞氏染料溶劑主要是由伊紅美藍(lán)組成;

　　4.吉姆薩染色法,吉姆薩染色原理與結(jié)果和瑞特染色法基本相同;

　　5.細(xì)胞免疫熒光染色法,免疫熒光染色的主要原理是利用抗原抗體之間的特異性結(jié)合。

　　蛋白提取/定量

　　蛋白提取頻道,提供蛋白提取實驗用蛋白提取試劑盒，蛋白裂解液，蛋白濃度測定試劑盒等蛋白質(zhì)實驗用試劑及耗材。其中蛋白提取系列包括：植物蛋白提取試劑盒，細(xì)胞組織蛋白提取試劑盒，胞膜/細(xì)胞核蛋白提取試劑盒，全蛋白提取試劑盒等。

　　本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

　　標(biāo)簽：終止液 試劑盒 Elisa 試劑 指示物 96孔板 培養(yǎng)板 培養(yǎng)箱